怎樣避免細(xì)胞污染?

原代細(xì)胞是指從機(jī)體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的

　　1、實(shí)驗(yàn)前先用UV燈對(duì)超凈臺(tái)照射30-60分鐘，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)表面，并開啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開始實(shí)驗(yàn)操作。

　　2、實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后可放置于超潔凈臺(tái)上。實(shí)驗(yàn)室用品應(yīng)從超凈臺(tái)上移走，以促進(jìn)空氣流通。實(shí)驗(yàn)完成后，應(yīng)使用 75% 的酒精擦拭超表面清潔臺(tái)。

　　3. 每次操作僅處理一種類型的細(xì)胞。即使不同的細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基，也不要共用一瓶相同的培養(yǎng)基，以免細(xì)胞之間相互污染。

　　4. 操作時(shí)小心使用無菌物品，避免污染。不要觸摸吸管的尖端。不小心碰到后立即更換。請(qǐng)勿在開口容器口的正上方操作。打開容器后，以45°角操作，操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。

　　5. 清潔 CO2 培養(yǎng)箱經(jīng)常被忽視。培養(yǎng)箱應(yīng)定期清潔消毒1-2個(gè)月。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板和水盤2-3次，再用蒸餾水清洗，然后用酒精棉球擦拭，用UV燈照射至少4小時(shí)。將無菌水添加到水盤中(應(yīng)每周更換一次)，并在培養(yǎng)箱中的溫度、濕度和 CO2 水平穩(wěn)定后將細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中。

　　6. 定期清潔或更換超凈臺(tái)上的過濾膜和預(yù)過濾器。