怎樣避免細胞污染?

原代細胞是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的

　　1、實驗前先用UV燈對超凈臺照射30-60分鐘，然后用75%酒精擦拭超凈臺表面，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作。

　　2、實驗用品用75%酒精擦拭后可放置于超潔凈臺上。實驗室用品應從超凈臺上移走，以促進空氣流通。實驗完成后，應使用 75% 的酒精擦拭超表面清潔臺。

　　3. 每次操作僅處理一種類型的細胞。即使不同的細胞使用相同的培養(yǎng)基，也不要共用一瓶相同的培養(yǎng)基，以免細胞之間相互污染。

　　4. 操作時小心使用無菌物品，避免污染。不要觸摸吸管的尖端。不小心碰到后立即更換。請勿在開口容器口的正上方操作。打開容器后，以45°角操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。

　　5. 清潔 CO2 培養(yǎng)箱經常被忽視。培養(yǎng)箱應定期清潔消毒1-2個月。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁、隔板和水盤2-3次，再用蒸餾水清洗，然后用酒精棉球擦拭，用UV燈照射至少4小時。將無菌水添加到水盤中(應每周更換一次)，并在培養(yǎng)箱中的溫度、濕度和 CO2 水平穩(wěn)定后將細胞放入培養(yǎng)箱中。

　　6. 定期清潔或更換超凈臺上的過濾膜和預過濾器。